Page 26 - NEWSLETTER_26
P. 26
ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΤΕ ΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ.
ΠΑΡΑΤΕΙΝΕΤΕ ΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ.1,2
ΣΕ ΕΝΑ ΕΥΡΥ ΦΑΣΜΑ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ mHSPC ΑΣΘΕΝΩΝ ΕΠΕΙΤΑ ΑΠΟ ΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ERLEADA® + ADT:
Erleada tablets
Συνολική Επιβίωση (OS)
46%
Μείωση κινδύνου θανάτου
έναντι μονοθεραπείας με ADT
HR: 0,54 (95% CI: 0,42-0,71)
CI μικρότερο της μονάδας, στατιστικά σημαντικό
Σε ασθενείς με >10 οστικές μεταστάσεις κατά τη διάγνωση3
65%
Μείωση κινδύνου θανάτου
HR: 0,35 (95% CI: 0,25-0,48) P<0,0001
Σε mHSPC ασθενείς που έλαβαν ERLEADA® + ADT και πέτυχαν μείωση PSA90 στους 3 μήνες
σε σχέση με τους ασθενείς που δεν πέτυχαν τη μείωση PSA904
Σταθερό και τεκμηριωμένο προφίλ ασφάλειας, έπειτα από σχεδόν 4 έτη διάμεσης παρακολούθησης, διατηρώντας παράλληλα σταθερή την HRQoL3
ADT=Θεραπεία στέρησης ανδρογόνων, CI=Διάστημα Εμπιστοσύνης, HR=Αναλογία κινδύνου, mHSPC=Μεταστατικός, ορμονοευαίσθητος καρκίνος του προστάτη, OS=Συνολική επιβίωση, PS=Λειτουργική κατάσταση, PSA=Ειδικό προστατικό αντιγόνο, PSA90=Μείωση του PSA κατά 90% από την αρχική τιμή,
HRQoL=Health Related Quality of Life, rPFS= Επιβίωση χωρίς ακτινολογική εξέλιξη, ECOG=Eastern Cooperative Oncology Group.
Η TITAN είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη φάσης ΙΙΙ στην οποία εντάχτηκαν ασθενείς με mHSPC και είχαν βαθμολογία ECOG 0 ή 1. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν άπαξ ημερησίως 240mg ERLEADA® + ADT (n=525) ή εικονικό φάρμακο + ADT (n=527). Διπλό πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η OS και rPFS.
Το ERLEADA® ενδείκνυται:1
• για τη θεραπεία του μη μεταστατικού, ανθεκτικού στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη (nmCRPC) σε ενήλικους άνδρες, οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν μεταστατική νόσο (χρόνος διπλασιασμού του PSA ≤10 μήνες).
• σε ενήλικους άνδρες για τη θεραπεία του μεταστατικού, ορμονοευαίσθητου καρκίνου του προστάτη (mHSPC) σε συνδυασμό με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT).
Βιβλιογραφία: 1. ERLEADA® Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος. 2. Chi KN, et al. N Engl J Med. 2019;381(1):13–24. 3. Chi KN, et al. J Clin Oncol 2021;39:2294–2303. 4. Chowdhury S. et al Ann Oncol . 2023 Feb 27;S0923-7534(23)00086-8.
Μάθετε περισσότερα στο Janssen Medical Cloud
Περιεκτικότητα F.C.TAB 60MG/TAB,
Συσκευασία BTx112 δισκία σε blisters PVC/PCTFE/alu, Νοσοκομειακή Τιμή-2.281,57 €, Λιανική Τιμή-2.757,08 €
Η Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος βρίσκεται σε επόμενη σελίδα.
Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και Αναφέρετε
ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για
ΟΛΑ τα φάρμακα Συμπληρώνοντας την «ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ»
JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ A.E.B.E.
Λεωφόρος Ειρήνης 56, 151 21, Πεύκη, Αθήνα, Τηλ.: 210 8090000 www.janssen.com.gr
26
CP-423060/ERL/1123/010
