Page 68 - NEWSLETTER 37
P. 68
Ακριβής στόχευση, ορατά αποτελέσματα 2
Το PLUVICTO® σε συνδυασμό με θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) με ή χωρίς αναστολή μονοπατιού υποδοχέα ανδρογόνου (AR) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με εξελισσόμενο θετικό σε ειδικό προστατικό αντιγόνο μεμβράνης (PSMA) μεταστατικό ευνουχοάντοχο καρκίνο του προστάτη (mCRPC) που έχουν λάβει θεραπεία με αναστολείς μονοπατιών AR και χημειοθεραπεία με βάση τις ταξάνες.1
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ: 1. Περίληψη χαρακτηριστικών του προιόντος PLUVICTO®, 2. Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091-1103
Περιεκτικότητα / Ενδεικτική τιμή: PLUVICTO® 1.000 MBq/mL διάλυμα για ένεση/έγχυση: 21.200 € Τρόπος διάθεσης: Μόνο για νοσοκομειακή χρήση ή εξοπλισμένα ιατρικά εργαστήρια.
Μόνο ιατρός με σχετική άδεια ή εξειδικευμένο προσωπικό με επίβλεψη πυρηνικού ιατρού.
Αν επιθυμείτε να μάθετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Pluvicto, εγγραφείτε στην ιστοσελίδα της Novartis: https://www.pro.novartis.com/gr-el.
Πριν τη συνταγογράφηση συμβουλευθείτε την ΠΧΠ, πατήστε εδώ ή σκανάρετε το QRcode
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν: 1 κόπωση (48,0%), ξηροστομία (39,3%), ναυτία (35,7%), αναιμία (31,9%),
μειωμένη όρεξη (21,4%) και δυσκοιλιότητα (20,2%)
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες αντιδράσεις βαθμού 3 ως 4 περιλαμβάνουν: 1 αναιμία (12,9%), θρομβοπενία (7,9%), λεμφοπενία (7,8%) και κόπωση (6,6%)
Novartis (Hellas) A.E.Β.Ε.: 12ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 144 51 Μεταμόρφωση, Τηλ.: +30 210 281 1712
ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗ: +30 210 2897200, + 30 210 2828812 (εκτός ωρών γραφείου), E-mail: drug_safety.greece@novartis.com
Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και Αναφέρετε
ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για ΟΛΑ τα φάρμακα
Συμπληρώνοντας την “ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ”
PLU_ADV002_Jul_2025/FA-11465655 -1
