Page 40 - NEWSLETTER_22
P. 40
Ένα νέο, καινοτόμο ραδιοφαρμακευτικό προϊόν με την εμπορική ονομασία PrόstaLumin® (ενέσιμο διάλυμα, 20-4500 MBq/ml 18F-PSMA-1007), της εταιρείας ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ ΑΕΒΕ, έλαβε Άδεια Κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ (Αριθμός Άδειας Κυκλοφορίας 851/23-01-2023). Το πρωτοποριακό ραδιοφάρμακο PrόstaLumin® με δραστική ουσία το επισημασμένο με φθόριο 18 ειδικό προστατικό αντιγόνο της μεμβράνης (18F-PSMA-1007), διατίθεται στη μορφή ενέσιμου διαλύματος και χρησιμοποιείται στην τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (εξέταση PET scan). Χορηγείται μόνο σε μονάδες πυρηνικής ιατρικής από πυρηνικούς γιατρούς εξειδικευμένους στην χρήση απεικονιστικών συστημάτων PET/CT, με σκοπό την διενέργεια της εξέτασης PET PSMA. Το PrόstaLumin® είναι πλέον άμεσα διαθέσιμο και μπορούν να το προμηθεύονται όλα τα Δημόσια και Ιδιωτικά Τμήματα Πυρηνικής Ιατρικής που διαθέτουν εξοπλισμό PET/CT (Αθήνα, Θεσσαλονίκη, Πάτρα, Ηράκλειο Κρήτης, Λάρισα, Ιωάννινα, Αλεξανδρούπολη). Οι απεικονιστικές εξετάσεις PET PSMA, με το φαρμακευτικό προϊόν PrόstaLumin®, συνταγογραφούνται ηλεκτρονικά και αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ, σύμφωνα με τις ακόλουθες εγκεκριμένες ενδείξεις (ΦΕΚ 3613Β/11.07.2022)
Καρκίνος Προστάτη
• Ανίχνευση υποτροπής σε ασθενείς
με ταχέως αυξανόμενα επίπεδα ΡSΑ και αρνητικά ή αμφίβολα ευρήματα στη συμβατική απεικόνιση. Έλεγχος με ΡSΜΑ.
• Για την προ εγχειρητική σταδιοποίηση ασθενών υψηλού κινδύνου με αμφίβολα ευρήματα στη συμβατική απεικόνιση. Έλεγχος με ΡSΜΑ.
Για να συνταγογραφηθεί μια εξέταση PET PSMA
απαιτείται:
Α. ηλεκτρονικό παραπεμπτικό για PET/CT το οποίο βρίσκεται
στην κατηγορία ‘Σπινθηρογραφήματα’, επιλέγετε ICD10 καρκίνου προστάτη και στις παρατηρήσεις γράφετε 18F-PSMA-1007.
Β. ένα ενημερωτικό/παραπεμπτικό το οποίο πρέπει να εμπίπτει στις ως άνω δύο εγκεκριμένες ενδείξεις.
Για την διενέργεια της εξέτασης PET PSMA πρέπει να απευθυνθείτε σε ένα τμήμα πυρηνικής ιατρικής με PET/CT εξοπλισμό.
Η διαγνωστική εξέταση PET PSMA θα συμβάλλει θετικά στην διαχείριση των ασθενών με καρκίνο του προστάτη.
