Page 74 - NEWSLETTER_28

∆
∆
∆
∆
∆
∆
σ
C
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
μ
TM ITM
μ
μ
μ
μ
μ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ο
εX
I
ε
ε
ε
ε
ε
X
σ
σ
σ
σ
σ
σ
ν
ν
m
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
ν
m
X
X
X
X
X
T
T
T
T
T
T
τ
τ
τ
τ
τ
τ
ε
ε
ε
ε
ε
ε
α
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
m
A
A
A
A
A
A
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
N
N
N
N
N
N
α
α
α
α
α
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
D
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
I
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
π
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
ι
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
ί
α
α
α
α
α
∆
α
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
∆
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
ά
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
σ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
σ
σ
σ
σ
σ
σ
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
α
σ
α
α
σ
σ
σ
σ
σ
τ
τ
τ
τ
τ
τ
ο
ο
ο
ο
ο
ο
ν
ν
ν
ν
μ
C
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
μ
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
ε
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
T
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
A
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
N
D
D
D
D
D
C
C
C
C
C
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
TM
1 TM1
TM
TM
TM
TM
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Η κλινική μελέτη φάσης III ARCHES κατέδειξε την αξία της προσθήκης του XTANDITM στην ADT για τη θεραπεία ασθενών με mHSPC:2,3
61% μείωση κινδύνου απεικονιστικής εξέλιξης ή θανάτου έναντι μονοθεραπείας με ADT 2
34% μείωση κινδύνου θανάτου έναντι μονοθεραπείας με ADT 3
• Η ποιότητα ζωής διατηρήθηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και ήταν παρόμοια με το σκέλος ελέγχου2
• Τα ποσοστά των προσαρμοσμένων στην έκθεση ΑΣ οποιουδήποτε βαθμού και βαθμού ≥ 3 και ΑΣ που οδήγησαν σε διακοπή της θεραπείας ήταν συγκρίσιμα με το σκέλος ελέγχου2,3
Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και
Αναφέρετε
ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για ΟΛΑ τα φάρμακα Συμπληρώνοντας την «ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ»
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΠΡΟΪΟΝΓΙΑΤΟΟΠΟΙΟΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗΣΥΝΤΑΓΗ
Η σύντομη ΠΧΠ του προϊόντος δημοσιεύεται στη σελίδα ........ του παρόντος εντύπου.
Για περαιτέρω πληροφορίες συμβουλευτείτε την ΠΧΠ που διατίθεται από την Astellas Pharmaceuticals AEBE, κατόπιν αιτήσεως.
XtandiΕλλάδα: Κουτίx112επικαλυμμέναμελεπτόυμένιοδισκία-40mg/TAB-Νοσοκομειακήτιμή: €2.287,04,ΛιανικήτιμήμεΦΠΑ: €2.763,69 XtandiΚύπρος: Κουτί Χ112επικαλυμμέναμελεπτόυμένιοδισκία-40mg/TAB-ΛιανικήτιμήμεΦΠΑ: €3.015,59
Οι πλέον συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι εξασθένιση/κόπωση, εξάψεις, υπέρταση, κατάγματα και πτώσεις1
ADT: θεραπεία στέρησης ανδρογόνων, ΑΣ: ανεπιθύμητα συμβάντα, mHSPC: μεταστατικός ορμονοευαίσθητος καρκίνος του προστάτη
1. Περίληψη Χαρακτηριστικών προϊόντος Ενζαλουταμίδης 2. Armstrong AJ et al. J Clin Oncol 2022;40(15):1616-1622. 3. Armstrong AJ et al. J Clin Oncol 2019;37(32):2974 - 2986 ΧΤΑ/ADV 2/10.2023
Astellas Pharmaceuticals A. E. B. E.
Αγησιλάου 6-8, 151 23 Μαρούσι, Αθήνα. Τηλ. 210 8189 900, Fax: 216 8008 998 www.astellas.com/gr
Τοπικός Αντιπρόσωπος/
Διανομέας προϊόντων Astellas στην Κύπρο: Novagem Ltdv, Τηλ: 00357 22483858